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全美新冠肺炎确诊超200人!死亡12人 多州缺乏检测工具

全美新冠肺炎确诊超200人!死亡12人 多州缺乏检测工具

据《华盛顿邮报》统计,截至3月5日下午4时,全美确诊新冠病毒感染者超过200例,死亡人数达到12人。

六个州目前尚未测试新型冠状病毒

根据CNBC的实时博客,引用约翰•霍普金斯大学(Johns Hopkins University)汇编的数据,截止5日下午15时,西雅图地区官员宣布了20例新病例,使该郡确诊病例总数达到51例,其中1人死亡,使全美死亡人数达到12人。

另外,在当天,美国疾病控制与预防中心(CDC)发布了一张美国州和领土的地图,上面标识了拥有一个或多个实验室可对新型冠状病毒进行诊断测试的州,而有六个州目前尚未测试新型冠状病毒。

全美新冠肺炎确诊超200人!死亡12人 多州缺乏检测工具

六个州目前尚未测试新型冠状病毒。图片来源:美国疾病控制与预防中心官网

除阿拉巴马州,缅因州,俄亥俄州,俄克拉荷马州,西维吉尼亚州和怀俄明州外,所有州都被列为目前正在测试冠状病毒的州。关岛,波多黎各和美属维尔京群岛也都在其中。

CDC说,有需要的民众应该联系他们的州卫生部门,询问有关检测的问题。这些信息是由公共卫生实验室协会提供的。

CDC现在通常在工作日的正午之前更新冠状病毒病例总数。CDC的电话每天在下午4点结束。CDC官员说,最新的病例数将来自各州的通报。

CDC3日宣布停止公布确诊数,理由是随着各州进行更多测试,这些数据由各州统计,全国数据不具代表性。有美媒记者在推特上批评“这是丑闻”,很多民众把矛头指向总统特朗普,批评他为了大选“隐瞒疫情”。

另据大陆央视报道,受新冠病毒疫情传播影响,加州州长于当地时间4日宣布该州进入紧急状态。目前加州有62宗确诊病例。

包括洛杉矶、帕萨迪纳、长滩和旧金山在内的加州几个城市已经宣布当地进入紧急状态,奥兰治县和马林县也采取了同样的措施。

这也使得加州成为除华盛顿州、佛罗里达州在内的美国第3个宣布进入应对疫情的州。

参议院通过83亿美元预算案抗击疫情

国会参议院当地时间5日表决通过一项83亿美元预算案,用于应对新冠肺炎疫情。

该预算案得到了共和党和民主党的全力支持。在当日的表决中以96票赞成、1票反对的结果顺利通过。该预算案包含的83亿美元将用于疫苗、治疗手段研发、各级政府预防和应对新冠肺炎威胁、储备医疗物资和其它预备措施等。

众议院已于4日表决通过该预算案,接下来将送往白宫。总统特朗普已经表示同意签署该预算案。值得一提的是,国会此次通过的抗击新冠肺炎疫情预算案远高于白宫此前要求的25亿美元预算。

参议院拨款委员会主席谢尔比说,当日通过的预算案“非常激进、全面”,在当前形势下,应该“不吝花费,尽一切可能保证美国民众安全”。

来自受疫情影响严重的华盛顿州参议员坎特韦尔表示,希望该预算案可以保证“增加检测人数、加强隔离措施、加强公共场所消毒、更好地追踪病毒传播路径等”。

近日来,来自两党的多位议员对特朗普政府应对新冠肺炎疫情的措施提出质疑,例如缺乏检测效率和力度、信息透明度不够、隔离措施欠缺等。

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美各地实验室等待政府承诺的病毒测试工具

因为各州报告检测工具供应有限,特朗普政府官员本周承诺提供100万次新冠病毒检测,而联邦议员对政府的时间表表示怀疑。

美联社报道,联邦卫生与公众服务部部长阿扎(Alex Azar)周四(5日)表示,一家获得授权进行检测的私营制造商预计将在本周末之前将测试包运送到美国的实验室。考虑到需要多个测试样本才能确认一个结果,这相当于能对大约40万人进行检测。

在更多实验室开始检测并扩大合格标准之后,美国确诊病例在过去几天里迅速增加。周四,美国的统计数字是大约200个病例,其中12人死亡,这里面有11人在华盛顿州,1人在加州。

政府加大测试力度,使用来自爱荷华州Integrated DNA Technologies公司的测试套件。但美国在开展检测方面落后于其他国家,原因是美国的测试设备存在问题,而且美国疾病控制中心(Centers for Disease Control,简称CDC)最初限制了符合条件的人数。

听取了该计划汇报的美国参议员说,数千名医务人员可能需要几天或几周的时间才能接受如何使用测试设备的培训。

华盛顿州卫生官员洛菲(Kathy Lofy)周三在西雅图的新闻发布会上说,华盛顿州已经有“巨大的检测需求”。她说,许多生病的人想知道他们是否感染了病毒。

州实验室计划在未来几天提高其测试能力,商业实验室也被敦促开始测试。

华盛顿的实验室是约70个已经在使用CDC测试包的州、市和县检测机构之一,预计在本周末之前可以检测7.5万人。

阿扎说:“现在,这是一个挑战。如果你是一名医生,想让别人做检测,你需要联系你的公共卫生实验室。”

政府策略的第3部分是鼓励私有检测公司,如Quest Diagnostics和LabCorp,去运行和开发他们自己的测试。上周末,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)批准这些公司开始开发,并在患者身上使用这些测试。公司可以事后寻求授权,并在15天内提交测试细节。该机构的一位发言人说,4家检测公司已经根据该政策联系了该机构。

Quest是美国最大的实验室网络之一,该公司表示将于下周一开始处理新冠病毒测试。

随着对缺乏检测能力的担忧加剧,特朗普政府官员多次暗示,奥巴马总统任期内的政策延缓了对私人实验室的授权。但是一名前FDA高级官员否认了这一说法。

前FDA副局长、现任约翰霍普金斯大学教授的沙夫斯坦(Joshua Sharfstein)博士说:“这项法律赋予了FDA在紧急情况下调整应对措施的能力,这正是我们所做的,也是FDA现在应该做的。”

传统上,FDA不规范私人实验室开发的测试。在奥巴马政府执政期间,一些公共卫生专家对缺乏对高风险疾病基因检测的监管表示了担忧。该机构起草了一份建议,加强对其中一些测试的监督,但从未付诸实施。在突发公共卫生事件期间,它也不适用于该机构的权力。

沙夫斯坦指出,数周以来,FDA批准的唯一一种新冠病毒检测方法是CDC开发的,其可用性有限,还存在准确性问题。他说,回想起来,FDA官员本可以利用他们的权力让私人实验室更早地进行测试。

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